FDA phê duyệt phác đồ chuẩn bị mới cho ghép tủy xương
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt một phương pháp điều trị mới nhằm giúp bệnh nhân chuẩn bị cho việc ghép tủy xương. Phương pháp này dành cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên mắc một số loại ung thư máu, như bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) và hội chứng loạn sản tủy (MDS). Thuốc được bán dưới tên Grafapex (treosulfan), được sử dụng kết hợp với một loại thuốc khác là fludarabine như một liệu pháp tiền điều trị cho bệnh nhân sắp trải qua ghép tủy xương từ người hiến tặng.