FDA phê duyệt phương pháp điều trị mới liên quan đến bệnh NF1
FDA đã phê duyệt một loại thuốc mới cho một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp gọi là neurofibromatosis type 1 (NF1). Thuốc này dành cho người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên, những người có u thần kinh (plexiform neurofibromas) gây ra các triệu chứng và không thể hoàn toàn loại bỏ bằng phẫu thuật.