Hội đồng cố vấn CDC Mỹ khuyến nghị tiêm vắc-xin RSV cho người từ 50–59 tuổi có nguy cơ cao

Vào thứ Tư vừa qua, hội đồng chuyên gia độc lập của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) đã đưa ra khuyến nghị tiêm vắc-xin phòng virus RSV cho những người trưởng thành trẻ hơn, trong độ tuổi từ 50 đến 59, nếu họ thuộc nhóm có nguy cơ cao bị bệnh nặng do loại virus này gây ra.

Ảnh: Internet

Hội đồng gồm 15 thành viên đã bỏ phiếu với kết quả 14 phiếu thuận và 0 phiếu chống. Một thành viên đã không tham gia bỏ phiếu.

Bác sĩ Jane Zucker – một thành viên của hội đồng – phát biểu trước khi bỏ phiếu: “Điều khiến tôi ủng hộ là rõ ràng có những người trong độ tuổi 50–59, ví dụ như bệnh nhân ghép phổi, sẽ có lợi rõ ràng khi được tiêm loại vắc-xin này”.

Nếu CDC chấp thuận khuyến nghị này, khoảng 30% người Mỹ trong độ tuổi từ 50 đến 59 sẽ đủ điều kiện tiêm vắc-xin RSV, theo ước tính của bác sĩ Michael Melgar – một thành viên trong hội đồng.

Tuy vậy, các chuyên gia cũng yêu cầu có thêm dữ liệu về thời gian hiệu quả kéo dài của vắc-xin, cũng như thời điểm cần tiêm lại.

Bác sĩ Jason Goldman – một thành viên không có quyền biểu quyết – chia sẻ: “Tôi hoàn toàn ủng hộ việc hạ độ tuổi tiêm vắc-xin, đồng thời giữ cho tiêu chí nguy cơ được áp dụng rộng rãi. Điều đó sẽ giúp việc tiêm chủng trở nên đơn giản hơn và bao phủ được nhiều người cần bảo vệ hơn”.

Virus RSV (Respiratory Syncytial Virus) thường gây các triệu chứng giống cảm lạnh thông thường. Tuy nhiên, nó cũng là nguyên nhân chính gây viêm phổi ở trẻ nhỏ và người lớn tuổi. CDC ước tính có khoảng 15.000 đến 20.000 ca nhập viện mỗi năm do RSV ở nhóm người từ 50 đến 59 tuổi tại Hoa Kỳ.

Thông thường, giám đốc CDC sẽ là người chính thức phê duyệt các khuyến nghị của hội đồng chuyên gia trước khi chúng được triển khai. Tuy nhiên, hiện tại CDC vẫn chưa có giám đốc chính thức, vì bà Susan Monarez – người được Tổng thống Donald Trump đề cử cho vị trí này – vẫn chưa được Thượng viện Mỹ phê chuẩn.

Ảnh: Internet

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt ba loại vắc-xin RSV gồm: Arexvy của hãng GSK, mRESVIA của Moderna, và Abrysvo của Pfizer.

Trong đó:

• Arexvy và Abrysvo đã được phê duyệt sử dụng cho người từ 50 đến 59 tuổi, và từ 18 đến 59 tuổi nếu thuộc nhóm có nguy cơ cao mắc bệnh đường hô hấp dưới do RSV.
• Đơn xin cấp phép của Moderna cho vắc-xin mRESVIA (cho nhóm nguy cơ từ 18 đến 59 tuổi) hiện đang được FDA xem xét.

Hội đồng chuyên gia này dự kiến sẽ tiếp tục thảo luận việc sử dụng vắc-xin RSV cho người dưới 50 tuổi trong cuộc họp vào tháng 6 tới.

Ngoài ra, hội đồng cũng đã bỏ phiếu khuyến nghị sử dụng vắc-xin ngừa vi khuẩn viêm màng não (meningococcal) loại 5 trong 1 của GSK, cùng với các loại vắc-xin phòng virus chikungunya (do muỗi truyền) của hai công ty Bavarian Nordic và Valneva.

Trong ngày thứ Ba, hội đồng cũng đã thảo luận về việc thu hẹp đối tượng khuyến nghị tiêm mũi tăng cường vắc-xin COVID-19 cho chiến dịch tiêm phòng sắp tới.